2014年05月21日

百济神州-B(06160)在欧洲血液学协会年会上公布3项泽布替尼临床数

  (06160)公布,公司于2019年6月14日在第24届欧洲血液学协会(EHA)年会上首次公布了其在研BTK剂泽布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的一项随机、性的全球3期ASPEN临床研究的数据。海报展示包括了非随机、探索性的携带MYD88野生基因型的WM

  EHA年会上以海报的形式公布了正在开展的泽布替尼用于治疗WM患者的一项1/2期临床研究的更新结果,以及在六项正在开展的泽布替尼作为单药治疗B细胞恶性肿瘤临床研究中进行的安全性数据汇总分析。本次大会于6月13日至16日在荷兰举行。

  百济神州血液学首席医学官黄蔚娟表示:我们很高兴能在EHA年会上公布正在开展的泽布替尼临床研究的新数据,包括首次公布ASPEN3期临床试验中携带MYD88野生基因型WM患者的非随机亚组的初步结果。在这个患者群体中,通常缓解率较低而且预后效果并不理想。我们也从中看到对一款能够对BTK靶点持续并降低脱靶效应的高效、高选择性的BTK剂的现实存在的需求。令人振奋的是,这些数据与早先临床试验结果相一致,总缓解率达到81%,主要缓解率为

  54%(包括达到部分缓解或更好)包括23%的非常好的部分缓解(VGPR)。我们会继续关注这些患者以进一步评估治疗效果。这项临床研究的完整结果将在今年下半年的一场医学会议上公布。

  1/2期泽布替尼用于治疗WM患者的临床试验,在随访时间增加的情况下,我们看到了颇高的完全缓解率和非常好的部分缓解(42%),也直接反映了缓解的持久。另外,泽布替尼的安全数据汇总也进一步证明了其作为一款高选择性的BTK剂在B细胞恶性肿瘤患者中的耐受性。我们相信这些数据为泽布替尼成为治疗全球B细胞恶性肿瘤患者的一项潜在、有意义的治疗方案提供了强有力的支援。

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